1. 台灣食藥署針對「國產」疫苗的緊急授權條件，確實只要第二期臨床試驗收案人數達3千人、追蹤一個月後，就可以先量產100萬劑，予「高風險族群」施打，但並非針對一般大眾。疫苗正式取得藥證時，仍要求得完成第三期臨床試驗。

2. 而根據美國FDA10月時發布的新冠疫苗緊急授權（EUA）新標準，則要求業者在第三階段臨床實驗參與者施打第二劑疫苗後，至少平均追蹤兩個月，才可申請緊急授權。

聯邦食品藥物管理局(FDA)局長韓恩(Stephen Hahn)2020年8月30日接受金融時報訪問時，表示如果經過專業評估公益大於風險，加上相關配套措施，美國會考慮在第三階段大規模臨床試驗完成前就核准武漢肺炎疫苗上市，文章的前提事實可能略有誤解。