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有關近日社群媒體散布「FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！副作用足足9頁」訊息，食品藥物管理署(下稱食藥署)鄭重澄清：我國核准專案輸入、製造的COVID-19疫苗(包括BioNTech疫苗)，皆是經過衛生福利部食品藥物管理署嚴謹審查廠商所提供的疫苗品質管制資料、非臨床藥毒理試驗資料及人體臨床試驗報告，確認疫苗的品質、安全及療效後，始予以核准，民眾可安心接種。

References

https://www.mohw.gov.tw/cp-17-67958-1.html

網傳「FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！副作用足足9頁…」，為誤導訊息，勿轉傳- 衛生福利部

資料來源：食品藥物管理署 建檔日期：111-04-07 更新時間：111-04-07 有關近日社群媒體散布「FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！副作用足足9頁」訊息，食品藥物管理署(下稱食藥署)鄭重澄清：我國核准專案輸入、製造的COVID-19疫苗(包括BioNTech疫苗)，皆是經過衛生福利部食

https://www.mohw.gov.tw/cp-17-67958-1.html
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今天 *恭喜沒有打疫苗的朋友! 您的堅持是絕對智慧正確的! 愛炸了!美國FDA敗⋯⋯
今天
*恭喜沒有打疫苗的朋友!
您的堅持是絕對智慧正確的!
愛炸了!美國FDA敗訴!輝瑞
被迫公開疫苗數據!副作用足足
9頁!全網驚呆...
US168 資訊網 2022-03-05 02:17
https://mp.weixin.qq.com/s/
9C0ETAD9IOPTRMzZjDu1Tw
因為法院的裁定讓輝瑞藥廠公開
了一份原先預定2085年才要公開
的報告!
這個報告是一個非營利組織
PHMPT在去年九月於德州北部地
區域院起訴 FDA,質疑FDA隱瞞
輝瑞等藥廠對 2019年新冠疫苗的
相關數據!FDA以公開至少需要
55年時間而拒絕!這個爭執在
3/1日法院裁定 FDA敗訴後將分批
公開 1000 多種不良反應!
這是第一批!已經很恐怖了!
急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓
炎、急性腎損傷、急性黃斑外層
視網膜病變、急性心肌病、急性
呼吸衰竭、注射部位血管炎、癲
癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠
過敏反應綜合征、再生障礙性貧
血、血栓、心律失常、關節炎、
哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、
心力衰竭、胸部不適、窒息、慢

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